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OutrosATC: L01BC06 RENAME

Capecitabina

Pró-droga oral do 5-FU, convertida preferencialmente em células tumorais.

1 de fev. de 20261 de
1 cite1×

RISCO NA GESTAÇÃO

Categoria D FDA. Evidência de risco fetal, pode ser necessário em situações graves

Navegação

IndicaçõesPosologiaInteraçõesContraindicações

Nomes Comerciais

Xeloda

INDICAÇÕES

  • Câncer colorretal metastático
  • Câncer de mama metastático
  • Câncer gástrico

Posologia

Câncer colorretal

Adultos

1000-1250mg/m² VO 12/12h

Dias 1-14, ciclos de 21 dias

Interações Medicamentosas

VarfarinaGRAVE

Aumenta INR significativamente

⛔ Monitorar INR frequentemente

CONTRAINDICAÇÕES

  • •Deficiência de DPD
  • •Insuficiência renal grave (ClCr<30)

AMAMENTAÇÃO

{"compativel":false,"observacao":"Contraindicado"}

Pharmacogenomics (PharmGKB)

1 gene with drug interactions

Pharmacogenomics testing may help personalize dosing for this medication. Results depend on patient's genetic profile.

Data source: PharmGKB

PhenotypeVariantClinical Implications
Normal/Extensive Metabolizer*1/*1
  • -Normal metabolism
  • -Standard 5-FU/capecitabine dosing
Poor Metabolizer*2A/*1, *13/*1
  • -Severely reduced metabolism
  • -AVOID 5-FU/capecitabine OR reduce dose by 50%
  • -High risk of severe toxicity
Intermediate Metabolizer*1/*2A
  • -Moderately reduced activity
  • -Reduce 5-FU/capecitabine dose by 50%
  • -Monitor closely for toxicity

Dosage Recommendations

  • *Normal/Extensive Metabolizer: Standard dosing appropriate
  • *Poor Metabolizer: Standard dosing appropriate
  • *Intermediate Metabolizer: Standard dosing appropriate
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